下丘腦及三腦室區(qū)的毛細胞型星形細胞瘤主要發(fā)生于兒童。影像學上,病變可以位于腦室內(nèi)。這類腫瘤多數(shù)都在程度上侵犯視交叉,與視神經(jīng)膠質(zhì)瘤難以鑒別(見上文臨床表現(xiàn)包括以...
下丘腦及三腦室區(qū)的毛細胞型星形細胞瘤主要發(fā)生于兒童。影像學上,病變可以位于腦室內(nèi)。這類腫瘤多數(shù)都在程度上侵犯視交叉,與
視神經(jīng)膠質(zhì)瘤難以鑒別(見上文臨床表現(xiàn)包括以下可能的臨床表現(xiàn)
·臨床上可表現(xiàn)為所謂的“間腦綜合征”,這是一種發(fā)生于兒童的少見綜合征,通常由下丘腦前部的浸潤性
膠質(zhì)瘤所引起。
典型包括
1)惡病質(zhì)(皮下脂肪減少)/發(fā)育障礙。
2)較度活躍、過度警覺
3)欣快感
·內(nèi)分泌紊亂
1)低血糖。
2)尿崩癥伴高鈉血癥
3)性早熟
·與腦積水相關(guān)的癥狀
1)巨頭畸形。
2)頭痛。
3)惡心/嘔吐。
治療當手術(shù)無法完全切除腫瘤時,可能需要進一步治療。
- 文章標題：下丘腦膠質(zhì)瘤早期癥狀有哪些？
- 更新時間：2023-02-28 20:45:12
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