兒童型彌漫性膠質(zhì)瘤雖然在組織學(xué)形態(tài)上與成人型有相似之處，但其發(fā)病部位和分子病理學(xué)特征與成人型有很大不同。參照既往WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類標(biāo)準(zhǔn)，此類腫瘤之預(yù)后差異較大。

　　2020年，相關(guān)研究根據(jù)分子診斷指標(biāo)，將兒童型低級別膠質(zhì)瘤分為3種不同風(fēng)險組：低風(fēng)險組包括BRAF等變異或NF1變異驅(qū)動的腫瘤，隨訪10年幾乎無進展，20年幾乎無死亡，對于此類腫瘤保守治療；中風(fēng)險組包括BRAF V600E突變不伴CDKN2A缺失，F(xiàn)GFR1單核苷酸變異（SNV），IDH1 R132H突變或MET突變的腫瘤，此類腫瘤可持續(xù)進展，20年總生存率為81%，需多療程治療和更長期。

　　隨訪；組包括H3F3A K27M突變或BRAF V600E突變伴CDKN2A缺失的腫瘤，此類腫瘤不可避免進展，患兒通常死于疾病本身，治療，并引入新的靶向藥物。一項納入289例兒童低級別膠質(zhì)瘤患者的研究同樣發(fā)現(xiàn)類似特點。因此，新版腫瘤分類根據(jù)分子生物學(xué)標(biāo)志物對兒童型彌漫性低級別膠質(zhì)瘤進行分類。