2022年。膠質(zhì)瘤治療目前還沒有合適的根治方法，常規(guī)的治療方法是手術(shù)、放療、化療。臨床上，膠質(zhì)瘤是一種惡性腫瘤。雖然可以進(jìn)行手術(shù)治療，但復(fù)發(fā)率很高，不易治愈。一級二級膠質(zhì)瘤可通過治療延緩復(fù)發(fā)。然而，三級四級膠質(zhì)瘤的預(yù)后很差，并且手術(shù)難度較高。膠質(zhì)瘤是較常見的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，約占中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的40%，約占成人惡性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的78%。根據(jù)世衛(wèi)組織的分類，膠質(zhì)瘤分為四個等級。I級和II級膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長緩慢，威力小，又稱低級膠質(zhì)瘤。III和IV級統(tǒng)稱V級統(tǒng)稱為惡性膠質(zhì)瘤，占全部膠質(zhì)瘤的77.5%。在惡性膠質(zhì)瘤中，較常見的間變性膠質(zhì)瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。目前，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的中位生存期為12~15個月，間變性膠質(zhì)瘤為2~5年，低級膠質(zhì)瘤為4~10年。因此，膠質(zhì)瘤臨床診斷和治療的研究進(jìn)展對提高患者的生活質(zhì)量和延長生活具有重要意義。

　　研究小組首先在KEGG數(shù)據(jù)庫中獲得了11條糖代謝通道，包括289個糖代謝相關(guān)基因。通過分析這些基因在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和低級別膠質(zhì)瘤中的表達(dá)，篩選出48個不同表達(dá)的糖代謝相關(guān)基因，并建立了包括6個糖代謝相關(guān)基因在內(nèi)的評估模型。根據(jù)不同的風(fēng)險評分組，評估該模型的臨床價值和免疫特征。

　　張宏偉教授介紹了他們?yōu)槭裁催x擇研究糖代謝相關(guān)基因GALM，因為他們發(fā)現(xiàn)GALM在膠質(zhì)瘤中的作用很少。為此，研究小組決定進(jìn)一步探索GALM的潛在價值。通過生物信息學(xué)分析和實驗驗證，研究小組發(fā)現(xiàn)GALM表達(dá)率高的患者預(yù)后較差，表達(dá)量與腫瘤的分類明顯相關(guān)。

　　為了探索GALM高表達(dá)的原因，研究小組進(jìn)一步建立了三組數(shù)據(jù)，即去泛素化蛋白的表達(dá)水平數(shù)據(jù)、去泛素化蛋白與GALM的相關(guān)性數(shù)據(jù)，以及體外實驗中表達(dá)去泛素化蛋白觀察其對GALM的影響的數(shù)據(jù)。篩選并驗證TNFAIP3可能是導(dǎo)致GALM高表達(dá)的因素。

　　張宏偉教授介紹，本研究的意義主要在于以下兩點：一，糖代謝相關(guān)基因模型比WHO分類和分子病理分類更準(zhǔn)確；二，研究一次發(fā)現(xiàn)糖代謝相關(guān)基因GALM在膠質(zhì)瘤中表膠質(zhì)瘤患者預(yù)后明顯相關(guān)，促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞EMT過程，可能為膠質(zhì)瘤的診斷和治療提供潛在目標(biāo)。